09/10-2023 - Marion BLAIZE : Altération de l’immunité innée anti-aspergillaire chez le patient traité par inhibiteur de tyrosine kinase de Bruton
03 - Octobre - 2023
LES LUNDIS DE SAINT-ANTOINE
Bâtiment Kourilsky - 11h–12h
Salle des Conférences (Rez de Chaussée),
184 rue du Faubourg Saint-Antoine, Paris
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LUNDI 09 OCTOBRE 2023
Altération de l’immunité innée anti-aspergillaire chez le patient traité par inhibiteur de tyrosine kinase de Bruton
Marion BLAISE
Equipe Chimiokines, Phagocytes et Inflammation (Alexandre Boissonnas) Centre d’Immunologie et des Maladies Infectieuses (CIMI-Paris INSERM UMRS 1135 - CNRS ERL 8255) et MD en Parasitologie Mycologie à La Pitié Salpêtrière
invité par Equipe de Hariett CORVOL
(Equipe Hariett CORVOL (jeanne.bigot@inserm.fr))
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Les inhibiteurs de tyrosine kinase de Bruton (BTK) constituent une thérapie ciblée apparue dans les années 2010 qui a révolutionné la prise en charge des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique. La survenue d’aspergilloses invasives chez les patients traités par ces inhibiteurs a soulevé la question de l’effet de ces traitements sur la composante antifongique de l’immunité innée. Plusieurs travaux ont montré une altération de la réponse des polynucléaires neutrophiles face à Aspergillus en présence d'ibrutinib (inhibiteur de 1ère génération). Des traitements dits de seconde et troisième génération, beaucoup plus spécifique de la cible, ont été développés ; leur effet sur les polynucléaires neutrophiles reste à explorer. Nous avons mis au point conjointement dans le service de Parasitologie Mycologie de La Pitié-Salpêtrière et au CIMI (Centre d’Immunologie et des Maladies Infectieuse) une approche originale de vidéo-microscopie à fluorescence afin de caractériser les interactions entre cellules immunitaires et cellules fongiques et de quantifier la destruction du champignon par les polynucléaires neutrophiles. La production des dérivés de l’oxygène et l'expression de marqueurs de surface des cellules sont analysées par cytométrie en flux avant/après stimulation par des conidies germées d'Aspergillus fumigatus à partir de sang total obtenus chez des patients traités par ces inhibiteurs.
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